Theriva Biologics (NYSE American: TOVX), una prominente firma en fase de desarrollo clínico enfocada en la creación de terapias innovadoras para el cáncer y enfermedades correlacionadas, ha difundido sus resultados financieros para el primer trimestre que finalizó el 31 de marzo de 2024. Además, compartió actualizaciones significativas sobre sus avances y logros más recientes en su portafolio de desarrollo de terapias.
Steven A. Shallcross, el CEO de Theriva Biologics, compartió resultados alentadores del ensayo de fase 1 para tratar el retinoblastoma refractario, subrayando el prometedor potencial del VCN-01. Este logro representa un avance crucial, confirmando la singularidad de su mecanismo de acción y su posible eficacia como complemento a la quimioterapia en contextos donde las opciones de tratamiento son limitadas. La compañía también está avanzando con su proyecto VIRAGE, un ensayo de fase 2b centrado en el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) metastásico. El ensayo está progresando con la inscripción de pacientes en varias localizaciones en Estados Unidos y España, y se espera completar la inscripción de 92 participantes evaluables para el tercer trimestre de 2024.
Entre los hitos recientes y futuros del programa de Theriva destacan los avances en el desarrollo de VCN-01, tanto para el PDAC como para el retinoblastoma, ofreciendo nuevas esperanzas para los pacientes. Para el PDAC, el ensayo VIRAGE se enfoca en explorar la combinación de VCN-01 con regímenes de quimioterapia estándar, mientras que para el retinoblastoma, los resultados positivos del ensayo de fase 1 respaldan el potencial terapéutico de VCN-01 y ayudarán a diseñar el futuro ensayo de fase 2.
Otro aspecto destacado es el desarrollo de SYN-004 (ribaxamasa) para la prevención de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH aguda) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH). Este ensayo de fase 1b/2a está en marcha, con la dosificación en curso y la finalización de la inscripción de la segunda cohorte, esperando presentar resultados en el tercer trimestre de 2024.
En términos financieros, Theriva Biologics ha gestionado sus recursos de manera eficiente, reduciendo sus gastos generales y administrativos y aumentando los gastos en investigación y desarrollo para apoyar sus prometedoras iniciativas clínicas. La baja en gastos generales y administrativos se atribuye principalmente a reducciones en salarios, costos legales, y seguros, mientras que el incremento en investigación y desarrollo refleja el compromiso de la empresa con el avance de sus ensayos clínicos y programas de desarrollo.
Finalmente, la empresa presentará el diseño del ensayo de VIRAGE en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2024, un reconocimiento a su relevancia y solidez científica.
Para más información, los interesados pueden visitar el sitio web de Theriva Biologics.
[No se deseaba incluir enlaces a comunicados de prensa en este resumen.]
