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Inicio de la Fase 1 del Ensayo Clínico por Kaerus Bioscience para KER-0193: Avanzando en el Tratamiento del Síndrome X Frágil
El síndrome X frágil, reconocido como la causa hereditaria más común de autismo y discapacidad intelectual a nivel mundial, afecta a más de 1,5 millones de personas en todo el globo. A día de hoy, se carece de tratamientos específicamente aprobados para combatir esta afección, una realidad que podría estar a punto de cambiar gracias al avance en la investigación