La empresa Theriva Biologics ha anunciado la presentación de los datos de farmacocinética y seguridad del ensayo clínico en curso de fase Ib/IIa aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con placebo de SYN-004 (ribaxamasa) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH) para la prevención de la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH aguda). La presentación se llevará a cabo en el 33.er Congreso Europeo de Microbiología Clínica y Enfermedades Infecciosas (ECCMID) que se celebrará en Copenhague del 15 al 18 de abril de 2023. El ensayo clínico se está llevando a cabo en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis y se ha diseñado para evaluar la seguridad de uso, tolerabilidad y absorción potencial de SYN-004 oral en la circulación sistémica de receptores de TCH alogénicos que reciben un antibiótico intravenoso para tratar la fiebre.
SYN-004 (ribaxamasa) es un tratamiento profiláctico oral diseñado para degradar ciertos antibióticos betalactámicos intravenosos dentro del tracto gastrointestinal y mantener el equilibrio natural del microbioma intestinal para la prevención de la infección por clostridioides difficile (CDI), el crecimiento excesivo de organismos patógenos, la aparición de resistencia a los antimicrobianos (RAM) y la enfermedad aguda de injerto contra huésped (EICH aguda) en receptores de trasplantes alogénicos de células hematopoyéticas (TCH).
Theriva Biologics es una empresa diversificada de fase clínica que investiga tratamientos antineoplásicos y enfermedades relacionadas en áreas de gran carencia. Sus candidatos en fase clínica son: VCN-01, SYN-004 (ribaxamasa) y SYN-020. Para obtener más información, consulte el sitio web de Theriva Biologics en www.therivabio.com.
