La Asociación de Poliposis Adenomatosa Familiar de Castilla- La Mancha (APAFCLM), conmemora este 29 de febrero el Día Mundial de las Enfermedades Raras reivindicando financiación pública para mejorar la investigación y el abordaje socio-sanitario integral de las patologías poco frecuentes Participamos así en la celebración de esta fecha señalada, sumándonos a las reivindicaciones de la Alianza de Enfermedades Raras de
La Federación de Ataxias de España realizó ayer en la Plaza de la Constitución de Ciudad Real con motivo de la conmemoración del Días Internacional de dicha enfermedad. Y ha recibido el apoyo de la Diputación de Ciudad Real a través de la vicepresidenta de la Diputación, Milagros Calahorra, el vicepresidente, Adrián Fernández, y la portavoz del Equipo de Gobierno
Castilla – La Mancha trabaja en una estrategia para enfermedades raras, así se ha comunicado en el primer Foro Sociosanitario sobre Enfermedades Raras que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha celebrado en Talavera de la Reina. Begoña Martín, representante territorial traslada que se trata de “un hito realmente estratégico para generar políticas que den respuesta a más de
Esta mañana, han tenido lugar, las III Jornadas “Avanzando Juntos EM/SFC-SQM”, en el Aula Magna de la Universidad de Castilla-La Mancha de Ciudad Real organizadas por la Asociación de Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilización Química Múltiple. Y que contó con la presencia del presidente de la Diputación de Ciudad Real, José Manuel Caballero. III Jornadas “Avanzando Juntos EM/SFC-SQM” El
Un evento solidario a beneficio de Enfermos con Patologías Mitocondriales tendrá lugar este domingo 5 de junio en el CEIP Félix Grande de Tomelloso (Ciudad Real). Evento al que la concejala de Educación del ayuntamiento tomellosero, Nazareth Rodrigo anima a todos los vecinos y vecinas a participar en favor de los enfermos de patologías mitocondriales. Evento solidario a beneficio de
El próximo 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Se estima que en Castilla-La Mancha, las mismas afectan a unas 120.000 personas. Y por ello, el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de Castilla-La Mancha (COFICAM) en la conmemoración de este día aborda la importancia de dichos profesionales en el cuidado de estos pacientes. Fisioterapeutas son imprescindibles
Denominamos enfermedad rara a aquella que afecta a un número muy limitado de la población total. En Europa, el baremo está en un caso por cada 2.000 ciudadanos. Si nos centramos en nuestra comunidad, en Castilla-La Mancha hay diagnosticadas unas 130.000 personas con enfermedades raras, mientras que en España la cifra asciende a tres millones. Por ello, como mañana se
El movimiento asociativo es un “aliado especial” para la consejería de Sanidad en el desarrollo de iniciativas para mejorar la calidad de vida en pacientes con enfermedades raras, según remarcó la directora general de Humanización y Atención Socio-sanitaria, María Teresa Marín, durante su participación en el Curso de iniciación en el abordaje del síndrome de sensibilidad química múltiple en Atención
La vicesecretaria general de la Ejecutiva provincial del PSOE de Ciudad Real y candidata al Congreso, Blanca Fernández, ha mostrado el respaldo de la dirección socialista a las asociaciones contra las enfermedades raras. Ha sido esta tarde durante en un acto organizado para dar a conocer y visibilizar las enfermedades raras y poco frecuentes que se enmarca en la ‘7ª
La directora provincial de Sanidad, María del Prado Carretero, destacó la importancia de la labor que realiza ADAIDF y otras asociaciones que trabajan para sensibilizar, informar y formar sobre las enfermedades raras, “visibilizando a este colectivo”, y ha apostado para que “administraciones, asociaciones, pacientes y familiares sigamos coordinando esfuerzos y apostando por seguir incrementando la investigación de estas patologías”. Así lo
La Asociación de Poliposis Adenomatosa Familiar de Castilla- La Mancha (APAFCLM), conmemora este 29 de febrero el Día Mundial de las Enfermedades Raras reivindicando financiación pública para mejorar la investigación y el abordaje socio-sanitario integral de las patologías poco frecuentes Participamos así en la celebración de esta fecha señalada, sumándonos a las reivindicaciones de la Alianza de Enfermedades Raras de
La Federación de Ataxias de España realizó ayer en la Plaza de la Constitución de Ciudad Real con motivo de la conmemoración del Días Internacional de dicha enfermedad. Y ha recibido el apoyo de la Diputación de Ciudad Real a través de la vicepresidenta de la Diputación, Milagros Calahorra, el vicepresidente, Adrián Fernández, y la portavoz del Equipo de Gobierno
Castilla – La Mancha trabaja en una estrategia para enfermedades raras, así se ha comunicado en el primer Foro Sociosanitario sobre Enfermedades Raras que la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha celebrado en Talavera de la Reina. Begoña Martín, representante territorial traslada que se trata de “un hito realmente estratégico para generar políticas que den respuesta a más de
Esta mañana, han tenido lugar, las III Jornadas “Avanzando Juntos EM/SFC-SQM”, en el Aula Magna de la Universidad de Castilla-La Mancha de Ciudad Real organizadas por la Asociación de Síndrome de Fatiga Crónica y Sensibilización Química Múltiple. Y que contó con la presencia del presidente de la Diputación de Ciudad Real, José Manuel Caballero. III Jornadas “Avanzando Juntos EM/SFC-SQM” El
Un evento solidario a beneficio de Enfermos con Patologías Mitocondriales tendrá lugar este domingo 5 de junio en el CEIP Félix Grande de Tomelloso (Ciudad Real). Evento al que la concejala de Educación del ayuntamiento tomellosero, Nazareth Rodrigo anima a todos los vecinos y vecinas a participar en favor de los enfermos de patologías mitocondriales. Evento solidario a beneficio de
El próximo 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras. Se estima que en Castilla-La Mancha, las mismas afectan a unas 120.000 personas. Y por ello, el Colegio Profesional de Fisioterapeutas de Castilla-La Mancha (COFICAM) en la conmemoración de este día aborda la importancia de dichos profesionales en el cuidado de estos pacientes. Fisioterapeutas son imprescindibles
Denominamos enfermedad rara a aquella que afecta a un número muy limitado de la población total. En Europa, el baremo está en un caso por cada 2.000 ciudadanos. Si nos centramos en nuestra comunidad, en Castilla-La Mancha hay diagnosticadas unas 130.000 personas con enfermedades raras, mientras que en España la cifra asciende a tres millones. Por ello, como mañana se
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La directora provincial de Sanidad, María del Prado Carretero, destacó la importancia de la labor que realiza ADAIDF y otras asociaciones que trabajan para sensibilizar, informar y formar sobre las enfermedades raras, “visibilizando a este colectivo”, y ha apostado para que “administraciones, asociaciones, pacientes y familiares sigamos coordinando esfuerzos y apostando por seguir incrementando la investigación de estas patologías”. Así lo
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