OBI Pharma ha dado un paso muy importante en la lucha contra el cáncer con el desarrollo de OBI-902, un nuevo fármaco en fase clínica que representa una innovación en el campo de las terapias dirigidas. Este conjugado anticuerpo-fármaco (ADC), dirigido contra TROP2, se distingue por utilizar la tecnología propia de la compañía, GlycOBI®, que proporciona una conjugación más estable y específica mediante glicanos. La importancia de este avance radica en que OBI-902 es el primer ADC desarrollado por OBI que incorpora esta tecnología, y además ha sido reconocido por la FDA de EE. UU. con una designación de medicamento huérfano para el tratamiento del colangiocarcinoma, una forma agresiva y poco frecuente de cáncer de los conductos biliares.
El colangiocarcinoma, catalogado como una enfermedad rara, tiene una tasa de supervivencia a cinco años que fluctúa entre el 2 % y el 23 %, dependiendo de diversos factores como el estadio y el tipo de tumor. Actualmente, no existen terapias aprobadas con ADC para esta enfermedad, lo que hace que los avances en este campo puedan ofrecer nuevas esperanzas a los pacientes.
El interés en OBI-902 crece con el inicio de un ensayo clínico en Estados Unidos y Taiwán, en agosto de 2025, que busca evaluar su seguridad, farmacocinética y eficacia preliminar en pacientes con tumores sólidos avanzados. La directora ejecutiva de OBI Pharma, Heidi Wang, destacó las ventajas de esta tecnología, incluyendo su estabilidad en circulación, capacidad de destruir células tumorales vecinas incluso si no expresan TROP2, y una potencial resistencia a otros tratamientos.
OBI-902 utiliza la plataforma GlycOBI®, que permite la creación de ADCs homogéneos y estables, con una eficiencia de conjugación mejorada y menores riesgos de agregación. La tecnología se basa en enzimas propias de la compañía (EndoSymeOBI® y HYPrOBI®), que facilitan un proceso de fabricación escalable y compatible con buenas prácticas de manufactura, garantizando la integridad estructural del anticuerpo y optimizando su actividad antitumoral.
El objetivo de este innovador fármaco es aprovechar la expresión amplia de TROP2 en diversos tumores sólidos, incluyendo mama, pulmón, ovario y grado biliario, para ofrecer una opción de tratamiento más eficaz. La agencia reguladora estadounidense, además de la designación de medicamento huérfano, ha aprobado la IND (Investigational New Drug) para que OBI-902 entremos en esta etapa de investigación.
OBI Pharma, fundada en 2002 en Taiwán, ha centrado sus esfuerzos en crear agentes terapéuticos innovadores, especialmente en el campo de los ADC. Su portafolio incluye varias plataformas tecnológicas y diferentes candidatos en desarrollo, con el objetivo de abordar las necesidades no cubiertas en oncología mediante terapias dirigidas y personalizadas.
Este avance no solo refuerza la posición de OBI Pharma en el mercado oncológico, sino que también abre nuevas expectativas para el tratamiento de cánceres raros y agresivos que actualmente no disponen de opciones efectivas. La ciencia avanza y, con ella, la esperanza de miles de pacientes que luchan contra el cáncer en todo el mundo.
