El síndrome X frágil, reconocido como la causa hereditaria más común de autismo y discapacidad intelectual a nivel mundial, afecta a más de 1,5 millones de personas en todo el globo. A día de hoy, se carece de tratamientos específicamente aprobados para combatir esta afección, una realidad que podría estar a punto de cambiar gracias al avance en la investigación y el desarrollo por parte de Kaerus Bioscience.
Kaerus Bioscience, una empresa dedicada a la innovación en el campo de la biotecnología, ha anunciado el comienzo de su programa en Fase 1 para KER-0193, un modulador principal del BK que ha sido diseñado con el objetivo de abordar un déficit en la función cerebral vinculado directamente a la genética del síndrome X frágil. El Dr. Robert Ring, director ejecutivo de Kaerus, expresó su optimismo respecto a la potencial revolución que este modulador podría representar para el tratamiento de la condición.
«El inicio de nuestro programa en Fase 1 para KER-0193 marca un hito emocionante para Kaerus, que culmina más de 5 años de inversión en I+D en el descubrimiento del modulador del canal BK, gracias a fructíferas asociaciones con colaboradores académicos, expertos clínicos y organizaciones dedicadas a la investigación como FRAXA», apuntó Ring.
El Dr. Michael Tranfaglia, cofundador de la FRAXA Research Foundation, reiteró su entusiasmo hacia esta nueva estrategia terapéutica enfocada en los canales BK y la posibilidad de que marque una diferencia significativa en la vida de quienes viven con el síndrome X frágil. Además, señaló la posición privilegiada de KER-0193 para abordar esta diana de tratamiento bien establecida en la afección y su potencial aplicación in otros trastornos del desarrollo neurológico.
El ensayo clínico de Fase 1 que se lleva a cabo en Bélgica, tiene como fin investigar la seguridad y tolerabilidad de KER-0193 en voluntarios sanos, y su conclusión está prevista para el año 2025. Esta investigación podría no solo beneficiar a quienes padecen el síndrome X frágil, sino también abrir puertas para el desarrollo de tratamientos dirigidos a un espectro de epilepsias genéticas y otras afecciones.
KER-0193 representa una nueva esperanza para el tratamiento del síndrome X frágil. Este modulador de molécula pequeña de canales del BK, novedoso, patentado y biodisponible por vía oral descubierto por Kaerus, ha mostrado efectos prometedores en la mejora de déficits conductuales, sensoriales y cognitivos en modelos animales genéticos de la enfermedad.
Para más información sobre Kaerus Bioscience y su innovador trabajo en el tratamiento del síndrome X frágil, se invita a visitar su sitio web oficial: www.kaerusbio.com.
