La Federación Española de Asociaciones de Pacientes Alérgicos y con Enfermedades Respiratorias (Fenaer) ha tomado una firme posición frente a las recientes propuestas legislativas y de ciertas organizaciones colegiales que buscan limitar la prescripción de inhaladores presurizados (pMDI) a favor de los de polvo seco (DPI), alegando razones medioambientales. Esta iniciativa, dirigida a mitigar el impacto medioambiental de los inhaladores presurizados, ha levantado preocupaciones acerca de la capacidad de elección y acceso de los pacientes a todos los tipos de tratamientos inhalados disponibles.
Fenaer argumenta que es fundamental garantizar el derecho de los pacientes a acceder sin restricciones a los diferentes tipos de terapias inhaladas, enfatizando la importancia de priorizar la salud de los pacientes sobre los criterios medioambientales. La federación solicita a las administraciones públicas evitar medidas que limiten la posibilidad de elegir el dispositivo más adecuado para cada paciente, basándose en criterios clínicos específicos.
A pesar de su compromiso con la protección del medio ambiente, Fenaer destaca que las medidas destinadas a este fin no deben tener consecuencias adversas para la salud de las personas. Apoyándose en datos objetivos, señalan que la contribución de los dispositivos presurizados al total de emisiones de CO2 en España es mínima, representando solo el 0,09%. Asimismo, resaltan que la mayoría de las prescripciones actuales de pMDI son para tratamientos de rescate y que los tratamientos crónicos con estos dispositivos constituyen solo el 30% del total, siendo en su mayoría prescritos a personas incapaces de manejar correctamente los inhaladores de polvo seco.
La federación recuerda también el apoyo de importantes sociedades científicas y organizaciones de pacientes en Europa, como la European Respiratory Society (ERS) y la European Federation of Allergy and Airways Diseases Patient’s Associations (EFA), a la priorización del criterio clínico sobre el medioambiental. Además, hace hincapié en que el reglamento europeo actual para la reducción de emisiones incluye salvaguardas especiales para los gases utilizados con fines farmacéuticos.
En cuanto a la innovación farmacológica, Fenaer propone fomentar el desarrollo de inhaladores con envases a presión más sostenibles. Sin embargo, subrayan la importancia de mantener la coexistencia de los inhaladores presurizados y de polvo seco, basando la prescripción en criterios clínicos estrictos, hasta que las nuevas alternativas sostenibles estén ampliamente disponibles.
Esta declaración de Fenaer pone de manifiesto la necesidad de equilibrar las consideraciones medioambientales con el acceso y la calidad de la atención sanitaria para los pacientes con asma y otras enfermedades respiratorias, garantizando que las medidas adoptadas no limiten las opciones de tratamiento disponibles para este colectivo.
