Un grupo de investigación de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) ha hecho un importante avance en el desarrollo de un antifúngico mucho más potente que los tratamientos convencionales. Este nuevo agente ha sido creado a partir de compuestos de rutenio y muestra una eficacia que se incrementa exponencialmente al ser irradiado con luz. Según ha informado la universidad en una nota de prensa, este descubrimiento podría ofrecer una solución innovadora frente a la creciente resistencia a los antimicrobianos en los ámbitos de la medicina y la veterinaria.
El uso indiscriminado de antimicrobianos en estos campos ha llevado a que los microorganismos desarrollen resistencia, lo que disminuye la efectividad de los tratamientos existentes. Con el objetivo de mitigar estos efectos adversos, un equipo de investigación de la UCLM, en colaboración con la Universidad de Girona, ha desarrollado una nueva familia de compuestos de rutenio que actúan como potentes agentes antifúngicos en presencia de luz visible.
El grupo de investigación de Química de la Coordinación Aplicada (QuiCAp), liderado por Gema Durá Gracia, ha logrado sintetizar complejos de rutenio-terpiridina que incorporan clotrimazol, un medicamento reconocido por su capacidad para inhibir el crecimiento o eliminar determinados hongos. Una vez irradiados con luz, estos compuestos liberan clotrimazol y activan el centro metálico de rutenio, resultando en una actividad antifúngica que supera hasta 141 veces la eficacia del clotrimazol utilizado por sí solo.
Los resultados del estudio, publicado en la revista Journal of Inorganic Biochemistry, han mostrado la efectividad de estos nuevos compuestos contra tres cepas de hongos: Candida albicans, Rhodotorula mucilaginosa y Zygosaccharomyces rouxii. Los hallazgos indican que el compuesto más prometedor es capaz de romper las paredes y membranas celulares de estas cepas, evidenciando una acción sinérgica entre el clotrimazol y el fragmento de rutenio.
La profesora Durá Gracia, junto a los investigadores Carlos Gonzalo-Navarro, Antonio José Troyano, Beatriz García-Béjar Bermejo, Juan Ángel Organero, Lucía Santos, Anna Massaguer, Ana María Rodríguez y Blanca R. Manzano, ha subrayado la relevancia de este descubrimiento en el contexto de la resistencia a los antimicrobianos. “El uso indiscriminado de agentes antimicrobianos ha llevado a la aparición de resistencias, haciendo que muchos tratamientos sean ineficaces. Nuestra investigación ofrece una alternativa prometedora, aumentando la selectividad y eficacia del tratamiento mediante la activación por luz”, ha señalado.
Este trabajo, fruto de la colaboración entre varios grupos, representa un avance significativo en las ciencias con potenciales aplicaciones tanto en medicina como en veterinaria.
