UCLM identifica tres proteínas del alzhéimer que podrían mejorar el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad

Una investigación de UCLM que identifica tres proteínas asociadas al alzhéimer podría mejorar diagnóstico y tratamiento

Un equipo de investigación de la Universidad de Castilla-La Mancha (UCLM) ha hecho un avance significativo al localizar tres proteínas que podrían servir como biomarcadores en el deterioro cognitivo asociado al alzhéimer. Este descubrimiento promete abrir nuevas vías para el desarrollo de diagnósticos y tratamientos más efectivos para esta enfermedad neurodegenerativa, que afecta a aproximadamente sesenta millones de personas en todo el mundo, incluyendo unas ochocientas mil en España, según la Organización Mundial de la Salud.

Los biomarcadores identificados son HSP90AA1, PTK2B y ANXA2. Estos nombres se refieren a tres proteínas humanas que están vinculadas al deterioro cognitivo relacionado con el alzhéimer. La investigación ha sido presentada en un artículo recientemente publicado en un número especial de la reconocida revista Brain Pathology, dedicada a los biomarcadores en la elucidación molecular de enfermedades neurodegenerativas.

El estudio fue liderado por la investigadora Verónica Astillero López, de la Facultad de Medicina de la UCLM en Ciudad Real. Utilizando muestras de tejido cerebral humano, específicamente de la corteza entorrinal, el equipo comparó muestras de individuos sanos con aquellas de personas afectadas por el alzhéimer. Los resultados revelaron que la vía de señalización más alterada era la sinaptogénesis, que se refiere a la formación de conexiones neuronales, con un enfoque particular en las proteínas identificadas.

Estas proteínas fueron localizadas en cercanía a las neuronas y a las células del tejido nervioso, como la astroglía y microglía, así como en relación con depósitos patológicos de beta amiloide y tau, dos biomarcadores ya conocidos en la investigación del alzhéimer. Según Astillero López, «la expresión desequilibrada de HSP90AA1, PTK2B y ANXA2 en pacientes con la enfermedad de Alzheimer puede desempeñar un papel potencial en la homeostasis sináptica, el mecanismo encargado de adaptar el organismo a los cambios del entorno».

El artículo, titulado «Proteomic analysis identifies HSP90AA1, PTK2B, and ANXA2 in the human entorhinal cortex in Alzheimer’s disease: Potential role in synaptic homeostasis and A pathology through microglial and astroglial cells», ha sido coautorado por varios investigadores de la UCLM, incluyendo a Sandra Villar Conde, Melania González Rodríguez, Alicia Flores Cuadrado, Alino Martinez Marcos, Isabel Úbeda Bañón y Daniel Saiz Sánchez.

Además, el grupo de investigación en Neuroplasticidad y Neurodegeneración ha lanzado una campaña de patrocinio y mecenazgo con el fin de continuar sus esfuerzos en la investigación del alzhéimer. Las donaciones, que comienzan desde quince euros, son bienvenidas y las personas que colaboren podrán beneficiarse de deducciones fiscales en sus aportaciones.

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