En los primeros ocho meses del año 2024, se han registrado un total de 413 enfermedades profesionales en nuestra comunidad autónoma. De estas, 180 han provocado la baja laboral de los trabajadores afectados. Sin embargo, la Unión General de Trabajadores de Castilla-La Mancha (UGT CLM) advierte que muchos casos de enfermedades profesionales continúan sin ser reconocidos, lo que pone en
Noticia de Ciudad Real El vicepresidente cuarto de la Diputación de Ciudad Real, Adrián Fernández, junto al presidente del INDEPF, Jesús Ignacio Meco, han inaugurado las jornadas “Hablemos de enfermedades raras: excelencia e integración en salud”, organizada por el Instituto de Investigación de Enfermedades Poco Frecuentes, que han tenido lugar en Campo de Criptana. Destacaba Fernández el desafío significativo que
El Instituto de Investigación y Desarrollo Social de Enfermedades Poco Frecuentes (INDEPF) ha sido beneficiado con una aportación de 5.000 euros por parte de la Fundación “la Caixa”, a través de CaixaBank, en un esfuerzo conjunto por promover la integración y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por enfermedades poco frecuentes (EPF). Este proyecto tiene como foco
El Sindicato de Administración y Servicios de Castilla-La Mancha (STAS-CLM) ha convocado una acción de protesta en el centro de educación especial Virgen del Amparo de Guadalajara ante “la falta de recursos materiales y humanos que ya ha producido multitud de enfermedades al personal debido a la sobrecarga de trabajo”. Para visibilizar esta situación en la que “la administración lleva
La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y de otras Demencias Seniles (AFA) de Albacete ha hecho entrega de su Premio a la Memoria ‘Mnemosine’, que en su XV edición ha recaído en la institución que encabeza Santi Cabañero por “su especial colaboración y apoyo a esta entidad y a este colectivo a lo largo de los años”. Premio
Las enfermedades raras son una de las cuestiones más complejas de abordar tanto en el ámbito sanitario como en el social. Nos encontramos ante un amplísimo grupo de entidades que conllevan peligro de muerte o de discapacidad crónica (dependencia permanente del sistema sociosanitario). En su conjunto, más de 7.000 enfermedades están catalogadas como raras y se estima que afectan a
Un total de ocho asociaciones de fibrosis quística de diferentes comunidades autónomas españolas participaron durante 2021 en el proyecto “Del proyecto individual al proyecto colectivo. Fortalecimiento en el colectivo de Fibrosis Quística”, ejecutado por la Federación Española de Fibrosis Quística (FEFQ), con el que se ha avanzado en la gestión de calidad de todas las asociaciones de FQ para fortalecer el
CRIS contra el cáncer apunta a cerrar el año con la puesta en valor de la investigación, ya que es el único camino para terminar con la pandemia silenciosa llamada cáncer. Por eso, quiere compartir 12 de los muchos logros conseguidos este año, gracias a los esfuerzos incansables de los investigadores CRIS. Estos hitos permiten hacer tangible la esperanza real
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad compleja que puede presentarse en diversas combinaciones de disfunciones físicas, cognitivas y psicosociales. De acuerdo a estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN), actualmente habría en España más de 50.000 afectados, 2.500 en Castilla-La Mancha, siendo más frecuente en mujeres. El 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple
La fibromialgia es una enfermedad reumática crónica. La misma se caracteriza por producir un dolor generalizado del sistema musculoesquelético. El que viene acompañado de fatiga y cansancio extremo, disminución de la capacidad funcional. Así como de alteraciones cognitivas y del sueño y mal estado de ánimo. Muchos de los afectados por esta enfermedad se ven obligados a dejar sus puestos
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