En Ciudad Real, la asociación Fibroreal, dedicada a ofrecer apoyo y visibilidad a las personas afectadas por la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, ha hecho un llamamiento en pro de una mayor investigación y la creación de una unidad médica multidisciplinar que proporcione una atención adecuada a los pacientes. La organización ha enfatizado en la necesidad de un reconocimiento social más amplio de estas enfermedades, consideradas a menudo como «invisibles», y ha instado a mejorar la comprensión médica para evitar diagnósticos que nieguen su existencia.
La presidenta de Fibroreal, Prado Estradas, aprovechó la ocasión del Día Internacional de la fibromialgia, celebrado este domingo 12 de mayo, para expresar que no se trata de enfermedades imaginarias, sino de afecciones reales que causan dolor y fatiga severos, aunque puedan no ser perceptibles externamente.
En una ceremonia que incluyó la cuestación anual y la lectura de un manifiesto conmemorativo, diversos representantes institucionales mostraron su solidaridad con la asociación y sus objetivos. El alcalde de Ciudad Real, Francisco Cañizares, señaló la importancia de difundir conocimiento sobre la fibromialgia y erradicar los prejuicios asociados con esta patología. Hizo hincapié en que aunque existe una atención especializada y en constante mejora, aún queda mucho por trabajar en el ámbito social para que se entienda la verdadera gravedad de estos trastornos.
El acto contó también con la presencia del teniente de alcalde, Ricardo Chamorro, la concejal de Servicios Sociales, Aurora Galisteo, y otros miembros de la corporación municipal. La vicepresidenta de la Diputación Provincial, Milagros Calahorra, y la delegada provincial de Igualdad de la Junta de Comunidades, Manuela Nieto-Márquez, también reafirmaron su apoyo en sus intervenciones ante la asociación.
El apoyo de los representantes institucionales recalca la relevancia de la sensibilización social y el respaldo gubernamental hacia los individuos afectados por la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, buscando así una mayor visibilidad y reconocimiento de sus necesidades.
