Toledo, 9 de septiembre de 2024.- El Gobierno de Castilla-La Mancha ha dado un paso decisivo en la lucha contra el cáncer al implementar tecnología de secuenciación masiva de nueva generación (Next Generation Sequencing, NGS) en los hospitales públicos de Toledo, Albacete y Ciudad Real. Este avance permitirá un diagnóstico y tratamiento personalizado de las patologías tumorales en la región.
La utilización de la NGS constituye una revolución en el campo de la oncología. Esta tecnología ofrece la posibilidad de obtener información crucial sobre las alteraciones genéticas presentes en muestras tumorales a través del análisis simultáneo de un gran número de genes de manera rápida y efectiva. De este modo, se pueden identificar mutaciones específicas que son responsables del crecimiento tumoral, dado que el cáncer a menudo se caracteriza por alteraciones en el perfil genético y cambios relacionados con la supervivencia y proliferación celular.
Uno de los aspectos más destacados de esta iniciativa es su capacidad para identificar alteraciones genéticas que podrían servir como dianas terapéuticas, es decir, puntos específicos donde se pueden «disparar» tratamientos farmacológicos dirigidos. Este enfoque aumenta la probabilidad de éxito en los tratamientos y es un cambio de paradigma hacia una medicina más personalizada.
El proyecto, liderado por el Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, involucra una estrecha colaboración entre los servicios de Anatomía Patológica de los tres hospitales. Las doctoras Manuela Mollejo (Toledo), Teresa Nam Cha (Albacete) y Lucía González (Ciudad Real) son las encargadas de coordinar este esfuerzo que beneficiará a toda la población de la comunidad autónoma.
Actualmente, la NGS ya está siendo aplicada en muestras de pacientes con cáncer de pulmón, con planes de expandir su uso a otras patologías tumorales en un futuro cercano. La bióloga molecular del Hospital Universitario de Toledo, Bárbara Meléndez, ha subrayado que este avance no solo mejora la precisión del diagnóstico, sino que también permite seleccionar tratamientos personalizados más efectivos, lo que potencialmente aumenta la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes.
En el Hospital General de Ciudad Real, la bióloga molecular Magdalena Abraham ha explicado que el proceso comienza con una biopsia del paciente, a partir de la cual se aísla el ARN y el ADN tumorales para posteriormente secuenciarlos. Este procedimiento es crucial para identificar alteraciones moleculares en genes que son relevantes en el contexto del cáncer.
La patóloga Teresa Nam Cha, por su parte, ha resaltado la excelente colaboración entre los equipos de trabajo de las tres provincias, afirmando que están completamente enfocados en el bienestar de los pacientes de Castilla-La Mancha. La organización regional, apoyada por la Dirección General de Hospitales, ha facilitado la protocolización del procedimiento, la homogeneización de los consentimientos informados y la adaptación de los circuitos asistenciales.
Las ventajas que ofrece esta técnica son evidentes. Facilita tanto el diagnóstico como el tratamiento de los oncólogos, optimizando las muestras de los pacientes y minimizando la necesidad de nuevas biopsias, al tiempo que permite analizar una mayor cantidad de genes con un solo material. La implementación de la NGS en la región de Castilla-La Mancha marca un hito en la atención oncológica, prometiendo un futuro más esperanzador para los pacientes que enfrentan esta enfermedad.
