El Gobierno de Castilla-La Mancha ha implementado un avance significativo en la atención oncológica al dotar a los hospitales públicos de Toledo, Albacete y Ciudad Real con la tecnología de secuenciación masiva de nueva generación (Next Generation Sequencing, NGS). Esta innovadora técnica permite realizar diagnósticos y tratamientos personalizados para la patología tumoral, beneficiando a pacientes de toda la región.
La secuenciación masiva es un método que facilita la obtención de información sobre las alteraciones genéticas en muestras tumorales a través del análisis simultáneo de un gran número de genes, lo cual se lleva a cabo de manera rápida y eficiente. Según explica la Consejería de Sanidad, esta técnica es crucial para identificar mutaciones asociadas con el cáncer, ya que la enfermedad se caracteriza por alteraciones en el perfil genético y en las proteínas que promueven la proliferación celular.
Gracias a la NGS, es posible detectar las modificaciones genéticas responsables del tumor, lo que puede ayudar en la identificación de dianas terapéuticas para la administración de tratamientos específicos. Este proyecto, que está bajo la dirección del Servicio de Salud de Castilla-La Mancha, se está llevando a cabo de manera coordinada en los servicios de Anatomía Patológica de los hospitales mencionados, con las doctoras Manuela Mollejo, Teresa Nam Cha y Lucía González liderando las iniciativas.
El proceso ha comenzado en muestras de pacientes con cáncer de pulmón, y está previsto que se amplíe a otras patologías tumorales en el futuro. La bióloga molecular del Hospital Universitario de Toledo, Bárbara Meléndez, ha destacado que esta técnica no solo mejora la precisión del diagnóstico, sino que también ofrece la posibilidad de elegir tratamientos personalizados que aumenten la supervivencia y mejoren la calidad de vida de los pacientes.
En el Hospital General de Ciudad Real, la bióloga molecular Magdalena Abraham ha subrayado que el proceso inicia con una biopsia del paciente, a partir de la cual se aísla el ARN y ADN tumorales para su posterior secuenciación, permitiendo la identificación de alteraciones moleculares en genes relacionados con el cáncer. Mientras tanto, la patóloga Teresa Nam Cha, quien está promoviendo esta técnica en Albacete, ha elogiado la comunicación y coordinación semanal entre los equipos, enfocados en el bienestar de los pacientes de Castilla-La Mancha.
La organización regional, apoyada por la Dirección General de Hospitales, ha trabajado para protocolizar el procedimiento, homogenizar el consentimiento informado y adaptar los circuitos asistenciales, asegurando que el proceso sea efectivo y accesible. Nam Cha agregó que los beneficios de esta técnica son evidentes al facilitar el diagnóstico y tratamiento de los oncólogos, optimizando el uso de la muestra del paciente, evitando nuevas biopsias y permitiendo el análisis de múltiples genes con un único material.
