La Asociación de apoyo y visibilidad de la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica de Ciudad Real llevó a cabo su tradicional cuestación anual y la lectura del manifiesto conmemorativo del Día Internacional de esta enfermedad, que se celebró el pasado domingo 12 de mayo.
En la Plaza Mayor de la ciudad, los miembros de la asociación leyeron el manifiesto en el que se destacaba la importancia de aumentar la investigación y de contar con una unidad médica multidisciplinar que pueda brindar la atención adecuada a los pacientes. Además, se hizo hincapié en la invisibilidad de estas enfermedades y en la necesidad de que la sociedad las reconozca y las comprenda.
La presidenta de la entidad, Prado Estradas, hizo hincapié en que la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica son enfermedades reales, y no producto de la imaginación o de problemas mentales. Aunque a menudo no sean visibles exteriormente, el dolor y la fatiga que experimentan los pacientes son reales y afectan profundamente su calidad de vida.
En esta jornada, numerosos representantes institucionales se unieron a la asociación en su lucha, entre ellos el alcalde de Ciudad Real, Francisco Cañizares. Él destacó la importancia de educar a la sociedad sobre la fibromialgia y desterrar los prejuicios que existen en torno a esta enfermedad. Aunque cada vez haya más avances en el ámbito sanitario, todavía queda mucho por hacer en cuanto a concienciar a la población sobre la dureza que conlleva vivir con esta patología.
El apoyo institucional también lo manifestaron la vicepresidenta de la Diputación Provincial, Milagros Calahorra, y la delegada provincial de Igualdad de la Junta de Comunidades, Manuela Nieto-Márquez. Todos ellos resaltaron la importancia de seguir trabajando en favor de los pacientes afectados por la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica, para garantizarles una mejor calidad de vida y para combatir el desconocimiento y la falta de empatía que a menudo enfrentan.
