El próximo 15 de junio, el Pabellón Deportivo Municipal de Carmena abrirá sus puertas para albergar un festival benéfico destinado a apoyar la lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La Asociación Cultural ‘Carminare’ ha tomado la iniciativa de organizar este evento que ofrecerá entretenimiento a través de actuaciones musicales, sesiones de baile y diversas actividades lúdicas para los asistentes.
La presentación del cartel anunciador marca el inicio de un esfuerzo coordinado cuyo principal cometido es sensibilizar a la comunidad de Carmena y áreas aledañas, y recaudar fondos que serán destinados al apoyo de pacientes y sus familiares. Esta información fue revelada por la asociación en un comunicado de prensa reciente.
La asociación caritativa que recibirá los beneficios de esta iniciativa es Adelante Castilla-La Mancha. Tomás López, presidente de ‘Carminare’, ha manifestado su gratitud hacia todas las asociaciones que han decidido unirse a esta noble causa, resaltando la participación de Carmena Baila, la Asociación Aires de Carmena, y un variado elenco de artistas, incluyendo cantantes y humoristas, que compartirán su talento en el escenario solidario.
Con el propósito de enriquecer la experiencia de quienes asistan al festival, se contará con una barra solidaria de bar, que estará a disposición de los asistentes. La gala está diseñada para llegar a todos los públicos y tendrá una duración aproximada de dos horas.
Esta fiesta de solidaridad, que cuenta con el apoyo del Ayuntamiento de Carmena, será de entrada libre, permitiendo a la vez que las personas que deseen contribuir económicamente puedan hacerlo a través de donaciones en la fila cero. Para ello, se ha habilitado una cuenta bancaria en Eurocaja Rural con el número ES39 3081 0040 2435 2834 1805.
La alcaldesa de la localidad, Beatriz Robles, se ha pronunciado acerca de la relevancia de la causa, enfatizando en la necesidad de combatir la ELA y ha aplaudido el esfuerzo que conlleva la planificación y ejecución de un evento de esta magnitud. Según sus palabras, la organización implica un gran desafío y la conjunción de esfuerzos colectivos para garantizar el éxito del mismo.
La ELA, que afecta a unas 4.000 personas en España, es una enfermedad catalogada como rara, de la cual el 20% de los casos son hereditarios, mientras que la mayoría surge de forma esporádica. Aunque fue identificada hace 150 años, su origen aún permanece desconocido y no existe una cura definitiva hasta la fecha, sin embargo, es posible ofrecer tratamientos para los cuidados paliativos que suelen representar un considerable coste económico.
