Toledo se convierte en punto clave en la lucha contra el cáncer pediátrico gracias al proyecto SEHOP-PENCIL. Este 16 de febrero de 2026, profesionales del Hospital Universitario de Toledo están participando en Valencia en la reunión científica Stakeholder Forum SEHOP-PENCIL, un evento que reúne a investigadores, clínicos, asociaciones de pacientes y responsables institucionales de toda España. El objetivo común es avanzar en la implementación de la medicina personalizada para el tratamiento del cáncer en la infancia dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS).
La doctora Bárbara Meléndez, de la Unidad de Investigación de Patología Molecular y líder del subproyecto del hospital toledano, está presente en esta relevante jornada. Esta reunión tiene un trasfondo significativo, pues los servicios de Anatomía Patológica, Pediatría y Oncología Médica del hospital participan activamente en un proyecto que busca mejorar el diagnóstico y tratamiento del cáncer infantil.
El proyecto SEHOP-PENCIL, respaldado por la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP), está siendo coordinado por el Hospital Universitario Vall d’Hebron y financiado por el Instituto de Salud Carlos III, con fondos europeos destinados a la recuperación y transformación del sistema de salud. Desde su inicio en 2022, este proyecto ha buscado una integración efectiva de la medicina de precisión en el tratamiento del cáncer en los más jóvenes, destacando la importancia de ofrecer un acceso equitativo a estas herramientas independientemente de la localización geográfica de los pacientes.
Durante la inauguración del foro, figuras destacadas, como Raquel Yotti del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, así como directivos de instituciones sanitarias, han enfatizado la necesidad de abordar las desigualdades en el acceso a estudios moleculares, lo cual ha limitado las opciones de diagnóstico y tratamiento para muchos menores. En este sentido, se ha propuesto que la medicina personalizada sea incorporada de forma equitativa en la cartera de servicios del SNS para asegurar que todos los pacientes reciban una atención de calidad.
Uno de los logros más notables del proyecto hasta la fecha es la inclusión de más de 600 pacientes pediátricos y la realización de 850 estudios genéticos, lo que ha permitido la creación de comités moleculares multidisciplinares. Estos comités son fundamentales para interpretar resultados y tomar decisiones clínicas que se basan en la biología molecular de cada tumor.
El foro también ha sido un espacio para compartir experiencias nacionales e internacionales, evaluando el modelo de implementación en otros países, como Francia, y considerando cómo se pueden adoptar esos enfoques en el contexto español. La conclusión general es que la medicina personalizada es una herramienta clave para mejorar tanto la tasa de supervivencia como la calidad de vida de los niños y adolescentes con cáncer.
Aproximadamente 100 nuevos casos de cáncer infantil son diagnosticados cada año en España, siendo las leucemias, linfomas y tumores del sistema nervioso central los más comunes. La implementación de la medicina personalizada representa un avance crítico hacia una atención más precisa e igualitaria, fundamental en el camino para ofrecer mejores oportunidades de tratamiento a los más pequeños. La colaboración entre todos los actores involucrados se presenta como esencial para que estos avances científicos se traduzcan en prácticas clínicas efectivas y accesibles para todos los pacientes pediátricos en el país.
