El Gobierno de Castilla-La Mancha ha anunciado la incorporación del Diagnóstico Prenatal No Invasivo a la cartera de servicios del Servicio de Salud regional (SESCAM). Esta medida establecerá protocolos y una red de trabajo entre los diferentes servicios de Análisis Clínicos, Obstetricia y Ginecología y Genética, con el Hospital Universitario de Toledo como centro de referencia.
El consejero de Sanidad, Jesús Fernández Sanz, informó durante la jornada de presentación regional sobre Cribado Prenatal No Invasivo que se han invertido más de 2,4 millones de euros en equipos y reactivos para el servicio de Genética del Hospital Universitario de Toledo. Esta inversión se realizará en un periodo de cuatro años.
El test prenatal no invasivo consiste en un análisis del ADN en sangre materna diseñado para proporcionar más información sobre enfermedades cromosómicas comunes durante el embarazo. Su implementación permitirá reducir la necesidad de realizar pruebas invasivas como la amniocentesis o biopsia de vellosidades coriales, que conllevan riesgos de complicaciones.
La doctora Vanesa Aguilar, jefa de servicio de Ginecología y Obstetricia del Complejo Hospitalario Universitario de Toledo, explicó que hasta ahora cada centro hospitalario de Castilla-La Mancha contaba con sus propios criterios de inclusión para la prueba. Sin embargo, a partir de ahora se establecerá un centro de referencia con criterios uniformes y un circuito de derivación unificado.
El diagnóstico prenatal es la detección de patología fetal antes del nacimiento, con un enfoque en las anomalías cromosómicas clásicas como la trisomía 21. Estos programas de cribado buscan estratificar el riesgo de cromosomopatías en el embarazo para individualizar el manejo clínico de cada paciente.
El Diagnóstico Prenatal No Invasivo se basa en el análisis del ADN fetal libre en la sangre materna. La tecnología utilizada puede predecir con valores superiores al 99% la posibilidad de que el feto esté afectado por enfermedades cromosómicas comunes. Esta plataforma también tiene múltiples aplicaciones en diagnóstico genético en oncología, enfermedades raras y salud reproductiva.
La implementación de este nuevo servicio requiere de un circuito que garantice la trazabilidad de todo el proceso. La solicitud de la prueba se realizará electrónicamente a través de cada MXXI, y se utilizará un formulario de petición que debe incluir la firma de un consentimiento informado por parte del médico solicitante.
Con esta incorporación del Diagnóstico Prenatal No Invasivo, el Gobierno de Castilla-La Mancha busca mejorar la atención a las gestantes y garantizar un diagnóstico prenatal más preciso y seguro para la detección temprana de posibles anomalías cromosómicas en el feto.
