El apoyo del Ayuntamiento a la Asociación SFC-SQM de Castilla-La Mancha es evidente

El próximo domingo 12 de mayo se conmemora el Día Internacional de las personas que padecen síndrome de fatiga crónica, fibromialgia, sensibilidad química múltiple o electrosensibilidad. En este contexto, la asociación que representa a estos pacientes en Castilla-La Mancha y en Ciudad Real ha llevado a cabo su tradicional cuestación anual, con el objetivo de transmitir un mensaje importante a la sociedad.

La presidenta de la asociación, Carmen Lozano, ha destacado la importancia de brindar apoyo y empatía a las personas que sufren estas enfermedades emergentes, que aún son poco conocidas en el ámbito de la investigación y de la atención sanitaria. Lozano resalta la necesidad de contar con recursos y herramientas adecuadas para atender a estas personas, que lamentablemente son cada vez más en Ciudad Real y en la región.

Además, la presidenta ha hecho hincapié en la situación de aislamiento en la que viven algunas personas que padecen estas enfermedades, instando a la sociedad a mostrar empatía hacia ellos. En este sentido, la asociación, en colaboración con el Ayuntamiento, ha puesto en marcha un taller ocupacional destinado a ayudar a los afectados a salir de casa como parte de su terapia.

Durante la cuestación de SFC-SQM, las concejals de Servicios Sociales y de Familia y Mayor, Aurora Galisteo y Milagros Calahorra, han mostrado su apoyo y reconocimiento a la labor que realiza la asociación en favor de las personas afectadas por estos síndromes. Galisteo ha agradecido el trabajo realizado por la entidad y se ha comprometido a seguir apoyando sus proyectos destinados a concienciar a la población sobre la importancia de investigar y atender adecuadamente a los pacientes con estas enfermedades.

En definitiva, la cuestación anual realizada por la Asociación de Pacientes en conmemoración del Día Internacional de las personas que padecen sensibilidad química múltiple, fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y electrosensibilidad, representa un paso más en la lucha por visibilizar y mejorar la calidad de vida de quienes conviven con estas enfermedades poco conocidas.

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