Un estudio llevado a cabo por el laboratorio de Neuroprotección Molecular del Hospital Nacional de Parapléjicos, perteneciente al SESCAM, ha identificado el potencial de la molécula XIAP para aumentar la supervivencia de las neuronas tras una lesión medular. Las lesiones traumáticas en la médula espinal desencadenan una ola de muerte celular, extendiendo el daño a zonas remotas del sistema nervioso central. Por lo tanto, la reducción de la muerte neuronal se convierte en una de las dianas terapéuticas más importantes en el tratamiento de la lesión medular. Una de las moléculas reguladoras es la proteína inhibidora de la apoptosis o XIAP, la cual reduce la muerte por apoptosis en condiciones fisiológicas normales. Sin embargo, después del trauma en el SNC, incluida la médula espinal, su cantidad en las neuronas disminuye y se induce una aceleración de la muerte neuronal. Para evaluar el papel protector de recuperar los niveles perdidos de XIAP en neuronas tras el trauma, el Grupo de Neuroprotección Molecular evaluó una terapia neuroprotectora basada en un aumento farmacológico de XIAP, a través del tratamiento con la molécula conocida como ucf-101, inhibidora de la degradación de XIAP, en modelos de lesión por contusión en ratón en 2015. Demostraron que un aumento en XIAP por tratamiento con ucf-101 reduce la muerte neuronal y el daño en el tejido induciendo mejoras en las capacidades motoras de los animales. En un artículo recientemente publicado, mediante el uso de dos modelos experimentales, el Grupo de Neuroprotección Molecular utilizó un modelo de lesión medular por contusión en ratones y una línea celular de origen neuronal humano para identificar que los niveles de expresión de XIAP son un factor importante para el resultado del trauma de la médula espinal. Además, se identificó el mantenimiento de niveles altos de XIAP como un objetivo terapéutico importante para aliviar los efectos deletéreos de la lesión traumática en la médula espinal, lo que puede ayudar a preservar y restablecer la función motora, en parte mediante la preservación de las redes locales, y conducir concomitantemente a una mejora significativa de la calidad de vida de los pacientes con LME. La investigación se ha financiado con fondos de la Consejería de Educación, Cultura y Deportes y la Consejería de Sanidad del Gobierno de Castilla-La Mancha; la ‘Convocatoria de Ayudas Regionales a la Investigación en Biomedicina y Ciencias de la Salud’ de la Consejería de Sanidad de Castilla-La Mancha, el Instituto Carlos III (FIS-ISCIII), Fundación del Hospital Nacional de Parapléjicos para la Investigación y la Integración (FUHNPAIIN) y la Unión Europea (Fondos FEDER, ‘A way to make Europe’).
