La inauguración del III Congreso Internacional sobre la ELA ‘Manolo Barrós’ tuvo lugar en La Roda bajo la presidencia de Su Majestad la Reina Sofía. Este evento, organizado por la Fundación Reina Sofía, la Fundación CIEN y el Ayuntamiento de La Roda, con el apoyo de la Diputación de Albacete y la Junta de Comunidades de Castilla-La Mancha, ha reunido a expertos y profesionales del ámbito sanitario para abordar los últimos avances en la investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).
Durante la apertura del congreso, el presidente de la Diputación de Albacete, Santi Cabañero, destacó la importancia de transformar el recuerdo de Manolo Barrós, quien fue un referente en la lucha contra esta enfermedad, en una fuente de conocimiento y esperanza para quienes la padecen. «Que sus afectos se hayan convertido en investigación y oportunidades es algo muy hermoso”, afirmó Cabañero, subrayando que iniciativas como esta son fundamentales para avanzar en la lucha contra la ELA.
Cabañero también hizo hincapié en la responsabilidad de las administraciones públicas para garantizar apoyo a quienes se encuentran en situación de vulnerabilidad. “Vulnerables en potencia somos todos. Un Estado fuerte debe estar preparado para dar respuesta a estas situaciones”, subrayó, reclamando además que los avances científicos vayan acompañados de recursos sociales que respalden a las personas afectadas y sus familias.
El alcalde de La Roda, Juan Ramón Amores, cuyo compromiso se vincula a la figura de Barrós, añadió que «cuando alguien tiene un problema, ese problema se convierte en una responsabilidad de todos». La sensibilidad de La Roda hacia la ELA ha hecho del congreso un lugar apropiado para discutir cómo mejorar la calidad de vida de los afectados.
En términos de políticas públicas, el presidente provincial anunció un aumento del 222% en las Ayudas a la Investigación Juan Carlos Izpisúa Belmonte para el año 2026. Esta iniciativa incluye la creación de líneas específicas para investigar el cáncer y enfermedades neurológicas, promoviendo la colaboración entre investigadores y entidades nacionales e internacionales.
Cabañero enfatizó que es esencial que la Ley ELA se implemente con los recursos necesarios para ser realmente efectiva, recordando que el diagnóstico de ELA afecta no solo a la persona enferma, sino también a su entorno familiar y social. «Mientras haya esperanza, habrá vida», concluyó, reafirmando el compromiso de seguir apoyando la investigación y la concienciación sobre esta enfermedad.
A lo largo del congreso, especialistas de renombre compartirán avances en biomarcadores diagnósticos, genética y nuevas terapias, colocando a La Roda como un punto crucial de encuentro para la investigación sobre la ELA.
