El Consejo de Gobierno de Castilla-La Mancha ha decidido autorizar la adquisición de 14.000 dosis de ‘Niservimab’, una vacuna diseñada para la inmunización de neonatos y lactantes, por un importe que supera los tres millones de euros. La información fue dada a conocer por la consejera Portavoz, Esther Padilla.
Niservimab es un anticuerpo monoclonal que actúa contra el virus respiratorio sincitial (VRS), el cual es el principal causante de infecciones en las vías respiratorias inferiores en menores de un año, siendo particularmente responsable de la bronquiolitis y neumonías. Además, representa un riesgo significativo para personas mayores de 65 años y para aquellos que tienen condiciones de vulnerabilidad.
Padilla ha resaltado que a nivel mundial, el VRS es ya la segunda causa de muerte en menores de un año, señalando que en España, las infecciones por este virus provocan anualmente una considerable carga asistencial durante los inviernos, tanto para los servicios de Atención Primaria como para los hospitales.
La utilización de ‘Niservimab’ ha tenido un notable impacto en la epidemiología de las infecciones por VRS en menores de un año en España, con una efectividad demostrada de aproximadamente el 80% en la prevención de enfermedades graves y hospitalizaciones. Se estima que entre 7.510 y 10.213 hospitalizaciones en este grupo de edad han sido evitadas gracias a la vacuna.
Ante la observación de que la actividad del virus respiratorio sincitial durante las temporadas 2023-2024 y 2024-2025 ha estado en niveles basales, con tasas de incidencia menores en comparación a la temporada anterior, la Comisión de Salud Pública ha recomendado la administración de ‘Niservimab’ a partir de la temporada 2025-2026. Esta inmunización se llevará a cabo antes de cada periodo estacional del VRS.
La portavoz ha indicado que la inmunización se enfocará inicialmente en la población infantil con un alto riesgo de enfermedad grave debido al VRS. Este grupo incluye a prematuros con una edad gestacional inferior a 35 semanas, así como a aquellos nacidos con 29 semanas, siempre que no hayan cumplido un año. Los que recibieron una dosis en la temporada anterior y no hayan alcanzado el año de vida también podrán recibir una nueva inmunización en la campaña 2025-2026.
Asimismo, se contempla la administración de ‘Niservimab’ a pacientes con cardiopatías congénitas con afectación hemodinámica significativa, aquellos que presentan displasia broncopulmonar o que han sido sometidos a cirugías cardíacas con ‘bypass’ cardiopulmonar. También se incluye a niños con otras patologías subyacentes que representan un alto riesgo de desarrollar bronquiolitis grave por VRS.
El anticuerpo monoclonal se administrará antes del comienzo de cada temporada del virus, siempre que el menor no haya alcanzado los 24 meses de edad en el momento de la inmunización. Además, todos los menores de seis meses nacidos entre el 1 de abril de 2025 y el 31 de marzo de 2026 recibirán la vacuna al inicio o durante la temporada del VRS, siendo preferible que esta se administre de manera muy precoz, en las primeras 24 o 48 horas de vida, dado que estos días son críticos en términos de vulnerabilidad frente a la infección.
