Juan Ramón Amores, senador socialista por Albacete y diagnosticado de ELA, ha expresado su satisfacción por el acuerdo alcanzado en la Cámara Alta para aprobar este miércoles la proposición de Ley de la ELA. Amores no ocultó su alegría al afirmar que «es un día muy feliz que no imaginaba realmente que fuera a llegar». Destacó la importancia de la colaboración entre diferentes grupos políticos, señalando que «hemos conseguido que todos se pongan de acuerdo para sacar adelante una ley imprescindible» en un contexto donde predominan las divisiones.
El senador recordó las palabras de Paco Luzón: «no somos raros, somos invisibles», y subrayó que con esta ley se ha logrado visibilizar a los enfermos de ELA. «Hoy somos más visibles que nunca», afirmó con firmeza. Según Amores, la nueva legislación permite a los enfermos de ELA no depender de su situación financiera y les otorga el derecho de elegir sobre su vida, afirmando que «el país va a cuidar de ti». A pesar de que la ELA no tiene cura, subrayó la importancia de proporcionar atención a quienes la padecen.
Amores, quien convive con esta enfermedad desde hace casi nueve años, recordó que en ese periodo han fallecido aproximadamente 9.000 personas a causa de la ELA. Sin embargo, se mostró optimista al afirmar que «hoy hay una cosa que yo no tuve: esperanza» y agradeció a su país por esta nueva oportunidad legal que permitirá a muchos seguir persiguiendo sus sueños, como en su caso, ver crecer a sus hijos.
El portavoz del PSOE en el Senado, Juan Espadas, también celebró la aprobación de la ley, calificándola como una «magnífica noticia» y resaltando el consenso alcanzado como un ejemplo positivo en un contexto político a menudo marcado por la crispación. Espadas destacó que este acuerdo demuestra que es posible dejar de lado las diferencias y centrarse en cuestiones que realmente importan a los ciudadanos.
Señaló que la elaboración de esta ley ha sido un proceso largo y complejo, que finalmente culminó en un acuerdo que proporciona un marco para mejorar la calidad de vida de quienes padecen ELA. La ley busca garantizar un cuidado integral desde el diagnóstico, abarcando aspectos sociales, sanitarios, laborales y económicos para los enfermos y sus cuidadores. Espadas concluyó enfatizando que el alcance de esta legislación es revolucionario y representa un gran avance en el apoyo a las personas que sufren enfermedades como la ELA.
